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DECONTRACTYL cp

    TERIAK
    DECONTRACTYL cp

    Décontractyl®   

    Méphénésine.
    IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

    FORMES ET PRÉSENTATIONS
    Comprimé enrobé à 500 mg ; boite de 24.

    COMPOSITION
    Méphénésine (DCI) 500 mg.
    Excipients : Noyau : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique type A, carbonate de calcium, gel de silice, talc, stéarate de magnésium.
    Enrobage : Opadry rouge OY-35056 (macrogol 400, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune), Opadry blanc Y-17000 (macrogol 400, hypromellose, dioxyde de titane).

    CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
    Myorelaxant à action centrale.

    INDICATIONS

    Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    Réservé à l'adulte (plus de 15 ans)
    1 à 2 comprimés à 500 mg 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés à 500 mg par jour), à avaler avec un peu d'eau.

    CONTRE-INDICATIONS

    Absolues :
    - Hypersensibilité à l'un des composants.
    - Porphyrie.
    Relatives :
    Femme enceinte ou qui allaite.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.

    CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
    L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la survenue possible d'une somnolence lors de l'utilisation de ce médicament.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Grossesse :
    Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

    Allaitement :
    En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés. Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée. 

    SURDOSAGE

    Signes cliniques : hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire. 
    Conduite à tenir : transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.

    PHARMACODYNAMIE

    Myorelaxant à action centrale.

    PHARMACOCINETIQUE

    - Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. 
    - La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure.
    - La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure.
    - La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines
    .



    Voir aussi:

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