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AKINETON LP

    ABBOTT
    AKINETON LP

    BIPERIDENE


    IDENTIFICATION DU MEDICAMENTS

    FORMES ET PRÉSENTATIONS

    AKINETON LP 4 mg, comprimé pelliculée à libération prolongée.

    Boite de 30.

    COMPOSITION
    Pour un comprimé pelliculé

    CHLORHYDRATE DE BIPERIDENE ....................................................................................................... 4,0 mg
    Excipients : Amidon de maïs, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, povidone, cellulose microcristalline, hypromellose (20.000 mPa.s), eau purifiée, talc, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane (E171), hypromellose (6 mPa.s), hypromellose (15 mPa.s), hydroxypropylcellulose, macrogol 400, macrogol 6000, docusate de sodium, oxyde de fer jaune (E172), cire de carnauba.

    CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
    ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE

    INDICATIONS

    Maladie de Parkinson ou de syndromes parkinsoniens provoqués par certains médicaments (neuroleptiques).

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    POSOLOGIE

    RÉSERVÉ A L'ADULTE.
    La posologie est strictement individuelle. Elle sera instaurée progressivement.
    En moyenne : 1 à 2 comprimés par jour en prise matinale unique en dehors des repas.

    MODE D'ADMINISTRATION

    Vole orale.

    CONTRE-INDICATIONS

    - Sensibilité particulière aux anticholinergiques.
    - Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
    - Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
    - Enfant de moins de 15 ans.
    - Cardiopathie décompensée.

    PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
    Ne pas interrompre le traitement de façon brutale.

    CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
    L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachées à l'usage de ce médicament.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.
    Ce médicament peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
    Cependant, en fin de grossesse, il est souhaitable de diminuer la posologie de ce médicament, en raison de
    possibles cas d'altérations du rythme cardiaque foetal ou de signes digestifs chez les nouveaux-nés.

    Ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite, car il peut entraîner une diminution de la sécrétion de lait et un risque d'effets indésirables chez le nourrisson (constipation, tachycardie).

    EFFETS INDÉSIRABLES

    - sécheresse buccale, diminution de la sécrétion lacrymale, troubles visuels, risque de glaucome aigu à angle fermé, rétention urinaire, constipation, hallucinations, somnolence, confusion mentale ou excitation chez le sujet âgé.
    - dans certains déficits cérébraux graves, risque d'aggravation des troubles.



    Voir aussi:

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