FUNZOL
FUNZOL®
Fluconazole.
IDENTIFICATION DU MEDICAMENT
FORMES ET PRÉSENTATIONS
FUNZOL 150 :
- boîte de 1 gélule,
- boîte de 2 gélules,
- boîte de 4 gélules.
COMPOSITION
Chaque gélule
FUNZOL 150 contient 150 mg de Fluconazole.
Excipients : Silice colloïdale anhydre, laurylsulfate de sodium, carboxyméthylamidon sodique et stéarate de magnésium. Excipient à effet notoire: Lactose.
Gélule N° 1 composée de dioxyde de titane, de gélatine et de bleu brillant FCF-FD + C bleu 1.
CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
Ce médicament est un antifongique systémique destiné au traitement par voie orale des infections dues à des levures et à des champignons.
INDICATIONS
- Infections vaginales à Candida. Ces infections peuvent répondre à un traitement local.
- Dermatomycoses : Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections à Candida (C. albicans), onychomycoses (Tinea unguum).
- Traitement du Pityriasis Versicolor.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Chez l'adulte :
• Infections vaginales à Candida : une seule prise de FUNZOL 150 gélule.
• Dermatomycoses et infections à Candida: la posologie habituelle est d'une seule prise orale d'une gélule de FUNZOL 150 par semaine pendant 2 à 4 semaines.
• L'épidermophytie plantaire (Tinea pedis) peut nécessiter jusqu'à 6 semaines de traitement.
• Pour les onychomycoses, la posologie est de 150 mg par semaine.
Chez les enfants :
A partir de 16 ans, les enfants peuvent être traités aux mêmes doses que celles recommandées pour les adultes.
Chez les patients âgés :
Mêmes doses que pour les adultes, sauf si le patient souffre d'une diminution du fonctionnement des reins.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
CONTRE-INDICATIONS
Allergie au Fluconazole ou à un médicament de la même classe.
INTERACTIONS
Association contre-indiquée : Cisapride.
GROSSESSE et ALLAITEMENT
L'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite n'est pas recommandée.
L'utilisation chez la femme enceinte peut être envisagée dans les cas très graves lorsqu'il n'y a pas d'autres traitements valables disponibles.
EFFETS INDÉSIRABLES
• Troubles digestifs : nausée, ballonnement, diarrhée, douleurs abdominales et éruptions cutanées.
• Rarement des modifications des tests de fonctionnement du foie, des reins et du sang.
• En cas d'éruptions sur la peau, arrêter le traitement.
• Comme pour les autres dérivés azolés, de rares cas d'anaphylaxie ont été signalés.