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UPFEN

    UPSA
    UPFEN  

    IBUPROFÈNE 20 0 mg
    COMPRIMÉ EFFERVESCENT

    IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

    FORMES ET PRÉSENTATIONS
    UPFEN 200 mg, comprimé effervescent.
    Boîte de 2 tubes de 10.

    COMPOSITION
    - La substance active est : Ibuprofène   200 mg.
    - Les autres composants sont : docusate de sodium, povidone, alpha-tocophérol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, saccharine sodique, lactose anhydre, dicitrate trimagnésien anhydre, silice colloïdale anhydre, arôme naturel en poudre citron, q.s.p. un comprimé effervescent.

    CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
    AUTRES ANALGÉSIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES

    INDICATIONS

    Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans) dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    POSOLOGIE
    RÉSERVÉ À L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 40 KG (soit environ 12 ans).
    La posologie usuelle est de 1 comprimé effervescent à 200 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, prendre d'emblée 2 comprimés effervescents à 200 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 6 comprimés par jour (soit 1200 mg par jour).

    MODE D'ADMINISTRATION
    Voi orale.
    A prendre de préférence au cours d'un repas.
    Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.
    En général, la douleur disparait dès le 5eme jours et la fièvre dès le 3eme jour.

    CONTRE-INDICATIONS

    - à partir du 6ème mois de grossesse,
    - antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté,
    - antécédents d'allergie aux autres constituants du comprimé,
    - ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution,
    - maladie grave du foie,
    - maladie grave des reins,
    - maladie grave du coeur,
    - lupus érythémateux disséminé.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    MISES EN GARDE
    - A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires.
    - Antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez.
    - L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme,notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un AINS.
    - Prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves,
    - Antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens),
    - Maladie du coeur, du foie ou du rein,
    - Galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase, en raison de la présence de lactose.

    AU COURS DU TRAITEMENT :
    - Troubles de la vue,
    - Hémorragie gastro-intestinale
    - Des signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou oedème de Quincke

    PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
    Ce médicament contient 150 mg de sodium par comprimé effervescent : en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict. Ce médicament contient 1,4 g de lactose par comprimé effervescent : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
    Ne pas associer à d'autres médicaments contenant des AINS et/ou d'aspirine.

    CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
    Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.

    SPORTIFS

    LISTE DES EXCIPIENTS DONT LA CONNAISSANCE EST NÉCESSAIRE POUR UNE UTILISATION SANS RISQUE CHEZ CERTAINS PATIENTS
    Lactose, sodium

    INTERACTIONS

    Les anticoagulants oraux, les autres AINS y compris l'aspirine à fortes doses, l'héparine, le lithium, le méthotrexate à fortes doses, (supérieures à 15 mg par semaine).

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Au cours des 5 PREMIERS MOIS de la grossesse, ce médicament peut être administré.
    A PARTIR DU 6ÉME MOIS DE GROSSESSE, ce médicament est strictement contre-indiqué, car ses effets sur l'enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.
    Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    • Réactions allergiques :
    - cutanées: éruption sur la peau, démangeaisons, oedème, aggravation d'urticaire chronique.
    - respiratoires: de type crise d'asthme.
    - généralisées: oedème de Quincke.
    • Rarement:
    - une hémorragie gastrointestinale Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
    Exceptionnellement
    - maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque.
    • Au cours du traitement :
    - des troubles digestifs : maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation.
    - exceptionnels vertiges ou maux de tête, rares troubles de la vue, oligurie, insuffisance rénale.
    - Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine pouvant être graves.



    Voir aussi:

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